Los RNA cortos pueden guiar proteínas nucleasas a objetivos dentro de genomas eucariotas complejos con alta especificidad, basándose en un sistema natural de inmunidad bacteriana y arqueana.
Popularmente conocida como tecnología CRISPR-Cas (Repeticiones Palindrómicas Cortas Agrupadas y Regularmente Interespaciadas), estos sistemas dependen de proteínas asociadas a CRISPR (Cas) y tienen el potencial de llevar a cabo funciones de edición del genoma o alterar la expresión génica. Los componentes de los sistemas de edición del genoma CRISPR-Cas9 pueden combinarse de diversas formas para aplicaciones específicas de edición genética.
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